Αδεια κυκλοφορίας φαρμάκων: Σύνοψη αποφάσεων της Ε Έ από την 1η Αυγούστου 2022 έως τις 31 Αυγούστου 2022
30 Σεπτεμβρίου 2022, 12.17μμ
Δημοσιεύτηκε, σήμερα,30/9/22 στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκή Ένωσης η Σύνοψη αποφάσεων της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από την 1η Αυγούστου 2022 έως τις 31 Αυγούστου 2022 |
|
Έκδοση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης | Ονομασία του φαρμάκου | ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) | Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας | Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο | Φαρμακευτική μορφή | Κωδικός ATC (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) | Ημερομηνία κοινοποίησης | ||
8.8.2022 | Veklury | remdesivir |
| EU/1/20/1459 | Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση | J05AB16 | 8.8.2022 | ||
10.8.2022 | Vyvgart | Εφγαρτιγιμόδη άλφα |
| EU/1/22/1674 | Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση | L04AA58 | 11.8.2022 | ||
17.8.2022 | Pepaxti | μελφαλάνη-φλουφεναμίδη |
| EU/1/22/1669 | Κόνις για πυκνό σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση | L01AA10 | 18.8.2022 | ||
17.8.2022 | RAYVOW | λασμιδιτάνη |
| EU/1/21/1587 | Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | N02CC | 19.8.2022 | ||
17.8.2022 | Sunlenca | lenacapavir |
| EU/1/22/1671 | Ενέσιμο διάλυμα Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | J05AX31 | 19.8.2022 | ||
17.8.2022 | VEGZELMA | bevacizumab |
| EU/1/22/1667 | Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση | L01XC07 | 18.8.2022 | ||
23.8.2022 | TECVAYLI | τεκλισταμάμπη |
| EU/1/22/1675 | Ενέσιμο διάλυμα | L01F | 24.8.2022 | ||
24.8.2022 | Roctavian | valoctocogene roxaparvovec |
| EU/1/22/1668 | Διάλυμα για έγχυση | Pending | 25.8.2022 | ||
25.8.2022 | Ranivisio | ranibizumab |
| EU/1/22/1673 | Ενέσιμο διάλυμα | S01LA04 | 26.8.2022 | ||
25.8.2022 | Scemblix | ασιμινίμπη |
| EU/1/22/1670 | Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο | L01EA06 | 26.8.2022 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης | Ονομασία του φαρμάκου | Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας | Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο | Ημερομηνία κοινοποίησης | ||
2.8.2022 | Alecensa |
| EU/1/16/1169 | 4.8.2022 | ||
2.8.2022 | IMBRUVICA |
| EU/1/14/945 | 3.8.2022 | ||
2.8.2022 | Lynparza |
| EU/1/14/959 | 3.8.2022 | ||
2.8.2022 | Neofordex |
| EU/1/15/1053 | 24.8.2022 | ||
2.8.2022 | Prialt |
| EU/1/04/302 | 3.8.2022 | ||
2.8.2022 | Vaxchora |
| EU/1/20/1423 | 8.8.2022 | ||
5.8.2022 | Comirnaty |
| EU/1/20/1528 | 5.8.2022 | ||
5.8.2022 | Synagis |
| EU/1/99/117 | 9.8.2022 | ||
5.8.2022 | Tacforius |
| EU/1/17/1244 | 9.8.2022 | ||
5.8.2022 | Xermelo |
| EU/1/17/1224 | 11.8.2022 | ||
8.8.2022 | Fasenra |
| EU/1/17/1252 | 9.8.2022 | ||
8.8.2022 | Vaxzevria |
| EU/1/21/1529 | 8.8.2022 | ||
12.8.2022 | Arava |
| EU/1/99/118 | 19.8.2022 | ||
12.8.2022 | Bortezomib SUN |
| EU/1/16/1102 | 22.8.2022 | ||
12.8.2022 | Brintellix |
| EU/1/13/891 | 29.8.2022 | ||
12.8.2022 | Effentora |
| EU/1/08/441 | 16.8.2022 | ||
12.8.2022 | Genvoya |
| EU/1/15/1061 | 16.8.2022 | ||
12.8.2022 | Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto |
| EU/1/20/1520 | 6.9.2022 | ||
12.8.2022 | NexoBrid |
| EU/1/12/803 | 16.8.2022 | ||
12.8.2022 | Sustiva |
| EU/1/99/110 | 16.8.2022 | ||
12.8.2022 | Synflorix |
| EU/1/09/508 | 1.9.2022 | ||
16.8.2022 | Spikevax |
| EU/1/20/1507 | 22.8.2022 | ||
17.8.2022 | Blitzima |
| EU/1/17/1205 | 18.8.2022 | ||
17.8.2022 | Cuprior |
| EU/1/17/1199 | 24.8.2022 | ||
17.8.2022 | Fetcroja |
| EU/1/20/1434 | 24.8.2022 | ||
17.8.2022 | Mabthera |
| EU/1/98/067 | 18.8.2022 | ||
17.8.2022 | Piqray |
| EU/1/20/1455 | 18.8.2022 | ||
17.8.2022 | Procysbi |
| EU/1/13/861 | 18.8.2022 | ||
17.8.2022 | Rixathon |
| EU/1/17/1185 | 22.8.2022 | ||
17.8.2022 | Riximyo |
| EU/1/17/1184 | 22.8.2022 | ||
17.8.2022 | Vemlidy |
| EU/1/16/1154 | 19.8.2022 | ||
22.8.2022 | Granupas |
| EU/1/13/896 | 5.9.2022 | ||
22.8.2022 | Imfinzi |
| EU/1/18/1322 | 23.8.2022 | ||
22.8.2022 | Onivyde pegylated liposomal |
| EU/1/16/1130 | 23.8.2022 | ||
22.8.2022 | Ritonavir Mylan |
| EU/1/17/1242 | 23.8.2022 | ||
22.8.2022 | Suliqua |
| EU/1/16/1157 | 23.8.2022 | ||
24.8.2022 | IMBRUVICA |
| EU/1/14/945 | 25.8.2022 | ||
24.8.2022 | Lacosamide Accord |
| EU/1/17/1230 | 25.8.2022 | ||
24.8.2022 | PREVYMIS |
| EU/1/17/1245 | 5.9.2022 | ||
24.8.2022 | Ruxience |
| EU/1/20/1431 | 25.8.2022 | ||
25.8.2022 | Enhertu |
| EU/1/20/1508 | 30.8.2022 | ||
25.8.2022 | Exjade |
| EU/1/06/356 | 26.8.2022 | ||
25.8.2022 | Myozyme |
| EU/1/06/333 | 29.8.2022 | ||
25.8.2022 | VITRAKVI |
| EU/1/19/1385 | 30.8.2022 | ||
25.8.2022 | Zolgensma |
| EU/1/20/1443 | 26.8.2022 |
— Απόσυρση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης | Ονομασία του φαρμάκου | Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας | Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο | Ημερομηνία κοινοποίησης | ||
5.8.2022 | Zalviso |
| EU/1/15/1042 | 9.8.2022 |
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου. Άρθρο 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης | Ονομασία του φαρμάκου | ΔΚΟ (Διεθνής Κοινόχρηστη Ονομασία) | Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας | Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο | Φαρμακευτική μορφή | Κωδικός ATC (Ανατομικός Θεραπευτικός Χημικός Κωδικός) | Ημερομηνία κοινοποίησης | ||
12.8.2022 | Coxatab | Φιροκοξίμπη |
| EU/2/22/286 | Μασώμενα δισκία | QM01AH90 | 16.8.2022 |
— Τροποποίηση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 38 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου. Άρθρο 5 του κανονισμού (ΕΕ) 2019/6 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται
Ημερομηνία έκδοσης της απόφασης | Ονομασία του φαρμάκου | Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας | Αριθμός εγγραφής στο κοινοτικό μητρώο | Ημερομηνία κοινοποίησης | ||
2.8.2022 | Bravecto |
| EU/2/13/158 | 3.8.2022 | ||
5.8.2022 | Credelio |
| EU/2/17/206 | 8.8.2022 | ||
5.8.2022 | Meloxidyl |
| EU/2/06/070 | 8.8.2022 | ||
5.8.2022 | Solensia |
| EU/2/20/269 | 8.8.2022 | ||
12.8.2022 | NexGard |
| EU/2/13/159 | 16.8.2022 | ||
12.8.2022 | Prevomax |
| EU/2/17/211 | 17.8.2022 | ||
19.8.2022 | LETIFEND |
| EU/2/16/195 | 30.8.2022 | ||
25.8.2022 | Porcilis PCV ID |
| EU/2/15/187 | 1.9.2022 | ||
26.8.2022 | GUMBOHATCH |
| EU/2/19/245 | 29.8.2022 |
Οι ενδιαφερόμενοι που επιθυμούν να προμηθευτούν τη δημόσια έκθεση αξιολόγησης των εν λόγω φαρμάκων και των σχετικών αποφάσεων μπορούν να απευθυνθούν στην εξής διεύθυνση:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
(2022/C 376/01)
— Έκδοση άδειας κυκλοφορίας [άρθρο 13 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 726/2004 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου]: Εγκρίνεται